ຊື່ອື່ນສໍາລັບ Betadex Sulfobutyl Ether Sodium ແມ່ນ Sulfobutyl Ether Beta Cyclodextrin Sodium ເປັນປະເພດໃຫມ່ຂອງ cyclodextrin ທີ່ລະລາຍສູງ, ແລະ Deli ແມ່ນຜູ້ຜະລິດ cyclodextrin ມືອາຊີບໃນປະເທດຈີນ. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS NO 182410-00-0 Sulfobutyl Beta Cyclodextrin Sodium
ພວກເຮົາມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດ betadex sulfobutyl ether sodium. ມັນເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງສານສະກັດຈາກຢາໃນປະເທດຈີນ. ຊື່: Betadex sulfobutyl ether sodium DMF No: 034773 / Injection grade / USP ຊື່ມາດຕະຖານ: Injection grade betadex sulfobutyl ether sodium CAS: 182410-00-0
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS NO 182410-00-0 Sulfobutyl Beta Cyclodextrin Sodium ແມ່ນຊະນິດໃຫມ່ຂອງ anionic ອະນຸພັນ cyclodextrin ທີ່ລະລາຍສູງໃນປະເທດຈີນ DELI, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນ solubilizer, wetting agent, chelating agent ແລະ polyvating agent (complexing agent) .
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium (SBECD) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ, ລວມທັງການສັກຢາ, ທາງປາກ, ດັງ, ແລະການໃຫ້ຢາທາງຕາ. ການດັດແກ້ທີ່ມີຫົວຫນ່ວຍທີ່ມີຄ່າບໍລິການຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຜູກພັນຂອງ cyclodextrin ກັບໂມເລກຸນຂອງແຂກທີ່ມີຄ່າກົງກັນຂ້າມ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມໃກ້ຊິດສະເພາະຕໍ່ຢາທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນ. ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດທີ່ຂະຫຍາຍອອກນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ປັບປຸງການລະລາຍ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະການມີຊີວະພາບຂອງສານປະກອບຢາທີ່ຫລາກຫລາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນການລວມຕົວທີ່ສ້າງຂຶ້ນລະຫວ່າງ SBECD ແລະຢາທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນສາມາດປົກປ້ອງຢາຈາກການເຊື່ອມໂຊມແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການປ່ອຍຕົວຄວບຄຸມ, ເສີມຂະຫຍາຍຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.
[CAS NO]: 128410-00-0
[ສູດໂມເລກຸນ]: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
[ເກຣດ]: ເກຣດສີດ
[ມາດຕະຖານຜູ້ບໍລິຫານ]: USP/EP/Enterprise standard
[Specification]: 500g/ຖົງ; 1 ກິໂລ / ຖົງ; 10kg / ຖົງ; 10kg/ກອງ.
[ພື້ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ]: ຢາ
|
Assay/HPLC;USP<621> |
95.0%-105.0% ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ |
|
ຂີດຈຳກັດຂອງ Beta Cyclodextrin(Betadex)/IC; USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.1% |
|
ຂີດຈຳກັດຂອງ 1,4-Butane Sultone /GC;USP<621>, |
NMT 0.5ppm |
|
ຈໍາກັດຂອງໂຊດຽມ chloride / IC; USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.2% |
|
ຂີດຈຳກັດຂອງ 4-Hydroxybutane-1-sulfonic acid /IC;USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.09% |
|
ຂີດຈຳກັດຂອງ Bis(4-sulfobutyl) ether disodium /IC;USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.05% |
|
ການທົດສອບ endotoxins ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ / USP<85> |
≤10EU/g |
|
ການທົດສອບການນັບຈຸຈຸລິນຊີ/USP<61> |
TAMC≤100cfu/g TYMC≤50 cfu/g |
|
ການທົດສອບສໍາລັບຈຸລິນຊີສະເພາະ/USP<62> |
ຂາດ Escherichia Coli/1g |
|
ຄວາມຊັດເຈນຂອງການແກ້ໄຂ(30%,w/v)/visual;ເບິ່ງລາຍລະອຽດໃນ USP Monograph |
ການແກ້ໄຂແມ່ນຈະແຈ້ງ, ແລະໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນບໍ່ມີອະນຸພາກຂອງວັດຖຸຕ່າງປະເທດ. |
|
ລະດັບສະເລ່ຍຂອງການທົດແທນ [DS]/CE;USP<1053> |
6.2-6.9 |
